2026年1月13日，成都賾靈-B首次向港交所遞交招股書，擬在香港主板上市，聯席保薦人為Jefferies和中金。公司是臨床后期階段生物技術公司，2024年收入0.2億元，凈虧損0.92億元。2025年前9月收入7百萬元，凈虧損1.19億元，公司尚未商業化。公司成立于2019年，是一家臨床后期階段生物技術公司，致力于整合結構生物學、人工智能（“AI”）及臨床相關疾病模型，開發具有同類首創或同類最佳潛力的、高度差異化的小分子療法。公司致力于解決血液系統疾病、腫瘤、中樞神經系統（“CNS”）及免疫╱炎癥（“I&I”）疾病領域尚未被滿足的重大醫療需求。公司已經建立由八項專有資產組成的強大且多元化的管線，涵蓋臨床及臨床前階段。截至最后實際可行日期，公司的管線包括兩種核心產品，即馬來酸氟諾替尼（“FM”）及注射用甲磺酸普依司他（“PM”），另外兩種臨床階段候選藥物（即ZL-82及ZL-85）及四種臨床前階段候選藥物（即ZL-65、ZL-69、ZL-59及ZL-89）。其中，兩種候選藥物已進入3期注冊性臨床試驗階段，包括用于治療骨髓纖維化的FM及用于治療復發╱難治彌漫性大B細胞淋巴瘤（“復發╱難治 DLBCL”）的PM。馬來酸氟諾替尼（“FM”）：FM目前正在推進3期注冊階段，是一款Janus激酶2（“JAK2”）、FMS樣酪氨酸激酶3（“FLT3”）及細胞周期蛋白依賴性激酶6（“CDK6”）的新型三靶點抑制劑，主要用于治療骨髓增生性腫瘤（“MPN”），包括骨髓纖維化及真性紅細胞增多癥（“PV”）。甲磺酸普依司他“(PM”)：PM是一款處于3期注冊階段、針對復發╱難治DLBCL治療設計的高選擇性HDAC I/IIb類抑制劑。公司計劃于2027年向國家藥監局提交NDA，以申請針對復發╱難治DLBCL的附條件批準。截至2024年12月31日止1個年度、2024及2025年前9個月：收入分別約為人民幣0.20億、0.15億、0.07億，2024年同比-51.38%；研發分別約為人民幣-0.92億、-0.62億、-0.70億，2024年同比+13.67%；凈利分別約為人民幣-0.92億、-0.62億、-1.19億，2024年同比+93.48%；研發費用率分別約為467.40%、422.06%、986.87%。截至2025年9月30日，公司賬上現金約2.05億元，2025年前9月經營現金流約-0.84億元。君實生物（1877.HK）、信達生物（1801.HK）、基石藥業-B（2616.HK）公司的董事會由十一名董事組成，包括四名執行董事、三名非執行董事及四名獨立非執行董事。陳俐娟博士本身及通過眾信匯智、眾信恒生及眾信睿創合共持有公司25.6%股權。啟驥投資通過Qiming USD Funds持股7.2%；啟明資本旗下Qiming RMB Funds持股4.8%；公司上市前經歷了多輪融資，累計融資逾11.8億元人民幣。在2025年11月的C輪最新融資中，公司的投后估值約為34.1億人民幣。據LiveReport大數據統計，賾靈生物中介團隊共計8家，其中保薦人2家，近10家保薦項目數據表現普通；公司律師共計1家，綜合項目數據表現一般。整體而言中介團隊歷史數據表現中規中矩。
（本文首發于活報告公眾號，ID：livereport）
