2026年3月31日，麥科奧特-B第2次向港交所遞交招股書，擬在香港主板上市，聯席保薦人為建銀、招商。公司是一家生物技術公司，2024年收入0.04億元，凈虧損1.57億元。2025年收入0.02億元，凈虧損1.85億元。公司是一家生物技術公司，專注于發現、開發及商業化用于治療代謝性疾病以及心腦血管疾病的雙╱多特異性肽類藥物。公司已自主開發由一項核心產品及其他六項候選產品組成的產品管線。公司的核心產品MT1013是全球首創的雙靶點受體激動劑多肽藥物，可同時靶向CaSR及OGP受體。MT1013主要為治療SHPT而開發，并計劃擴展至包括CKD-MBD伴骨質疏松及未接受透析的SHPT在內的額外適應癥。截至最后實際可行日期，MT1013已完成其用于治療SHPT的II期臨床試驗（MT1013-II-C01及MT1013-II-C03），并已開始一項以西那卡塞作為活性對照藥物的III期臨床試驗，且計劃招募的424名患者中已有392名入組。預計公司的MT1013將于2028年初商業化，公司將實行雙軌商業化策略：在國內透過與第三方合約銷售組織(CSO)合作，在國際上則透過授權合作伙伴關系。公司的關鍵產品XTL6001是在中國及美國均獲得新藥臨床研究批準并進入臨床試驗階段的GLP-1R/GCGR/MasR三重靶點激動劑。XTL6001已就在中國及美國治療肥胖或超重人群的體重管理獲得新藥臨床研究批準。截至最后實際可行日期，LPLV已發生且數據庫鎖定已完成。公司的關鍵產品MT1002是全球首個凝血因子II和GP IIb/IIIa雙靶點肽拮抗劑，主要針對ACS-PCI手術、腦卒中、腎透析抗凝和HD-PF4等抗凝抗栓領域的臨床需求。截至最后實際可行日期，MT1002已在中國及美國成功完成用于治療ACS-PCI的I期臨床試驗。一項II期臨床試驗正在中國進行中，其中劑量探索階段已完成，而擴展階段正在進行中。公司的關鍵產品MT200605是一種注射用神經保護劑。截至最后實際可行日期，MT200605已在中國及美國成功完成I期臨床研究。一項II期臨床試驗正在中國進行中，360名受試者已完成入組。公司已建立四大核心技術平臺，包括：(i)雙╱多特異性肽及基于肽的大分子技術平臺、(ii)計算機輔助肽設計平臺、(iii)口服肽遞送平臺及(iv)成藥性評價平臺。其他收入分別約為人民幣0.04億、0.02億，2025年同比-42.50%；研發分別約為人民幣-1.07億、-1.30億，2025年同比+21.55%；凈利分別約為人民幣-1.57億、-1.85億，2025年同比+17.91%；截至2025年12月31日，公司賬上現金約0.81億元，預付款及其他應收賬款約0.24億元，短期貸款0.48億元。2025年經營現金流約-1.37億元。根據弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）的報告，自2019年至2021年，中國SHPT藥物市場規模由人民幣15億元增至人民幣28億元，增長迅速。然而，隨著SHPT治療藥物仿制藥版本的相繼推出以及國家集中采購藥品的實施，中國SHPT藥物市場規模至2024年已降至人民幣22億元。預計到2030年，市場規模將達到人民幣55億元，到2035年將達到人民幣141億元，期間復合年增長率分別為16.4%及20.5%。截至最后實際可行日期，有兩款CaSR激動劑藥物獲FDA批準，有三款CaSR激動劑藥物獲國家藥監局批準。截至最后實際可行日期，全球有五款用于SHPT的CaSR激動劑候選藥物處于臨床階段。公司董事會將由九名董事組成，包括兩名執行董事、四名非執行董事及三名獨立非執行董事。王冰博士，王梅博士及西安眾瑞構成公司的控股股東，分別直接持有公司40.56%、6.60%及5.48%的權益。公司上市前經歷了多輪融資，在2025年的D輪最新融資中，公司的投后估值約為26.36億人民幣。據LiveReport大數據統計，麥科奧特-B中介團隊共計9家，其中保薦人2家，近10家保薦項目數據表現良好；公司律師共計2家，綜合項目數據表現中規中矩。整體而言中介團隊歷史數據表現尚可。（本文首發于活報告公眾號，ID：livereport）
